3月29日，由中国医药创新促进会、香港交易所等机构主办，复星医药等企业协办的第七届中国医药创新与投资大会在苏州启幕，复星医药旗下多款“明星”创新产品亮相展会。复星医药此次参展的产品中，阿兹夫定颇受关注。作为一种广谱RNA病毒抑制剂，阿兹夫定能特异性作用于新冠病毒聚合酶（RdRp），在新冠病毒RNA合成过程中嵌入病毒RNA，从而抑制新冠病毒复制，达到加快清除新冠病毒，减轻症状、缩短病程的效果。阿兹夫定现已被纳入《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》推荐用药，及全国和各省40个指南共识，并在全国31个省、自治区、直辖市完成医保挂网，覆盖全国各地近5万家医疗机构。4月1日起，阿兹夫定将实施新的医保支付标准，可及性进一步提升。在复星医药的展台中，与阿兹夫定一同亮相的还有汉斯状（斯鲁利单抗注射液）、汉利康（利妥昔单抗注射液）、汉曲优（注射用曲妥珠单抗）、汉达远（阿达木单抗注射液）、奕凯达（阿基仑赛注射液）、苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）、司可菲（磷酸奥司他韦）等多款创新医药产品。这些药物涵盖了肿瘤及免疫调节、代谢及消化系统、中枢神经系统等重点疾病领域，为数以亿万计的患者群体带去创新解决方案。作为一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，近年来，复星医药的创新步伐不断加快，研发力度不断加大。据近期发布的2022年年报数据显示，复星医药全年研发投入共计58.85亿元，同比增长18.22%；其中，研发费用为43.02 亿元，同比增长12.12%，制药业务研发投入50.97亿元，同比增长13.62%，覆盖肿瘤（实体瘤、血液瘤）、免疫、中枢神经、慢病（肝病/代谢/肾病）等核心治疗领域。研发的投入为复星医药带来了丰厚的回报，2022年度其创新产品收入占比再创新高，新品和次新品收入在制药业务中收入占比超30%，主要得益于新上市产品汉斯状、捷倍安的收入贡献以及次新品汉曲优、苏可欣增长贡献，推动业绩持续稳健增长。与此同时，复星医药多个创新产品及适应症也获批上市，如自主研发的首款生物创新药汉斯状（斯鲁利单抗注射液）于中国境内先后获批三项适应症，小细胞肺癌（SCLC）适应症获美国FDA和欧盟委员会（EC）孤儿药资格认定，汉利康（利妥昔单抗注射液）创新适应症类风湿关节炎（RA）获批上市，并进入2022年国家医保药品目录。复星医药始终以患者需求为导向，不断加大创新投入占比，积极推进多款创新产品落地，未来，在创新驱动发展的医药市场，复星医药还将不断推进更多创新产品的研发和上市进程，在更广阔的全球化市场中发挥创新药的价值，加速让全球领先的创新药物惠及更多患者。

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